药物审批也能下注？美国两名参议员出手调查！临床试验沦为预测市场交易标的引爆争议
来源于:fx168-推荐
发布日期:2026-11-12 11:12:51
FX168财经报社讯 美国两名民主党参议员正对与临床药物试验和美国食品药品监督管理局（FDA）监管审批挂钩的预测市场合约表达担忧，并要求美国卫生与公众服务部（HHS）说明已采取哪些措施来降低相关风险。
据CNBC首先获得的一封信件显示，马里兰州民主党参议员安吉拉·阿尔索布鲁克斯（Angela Alsobrooks）和俄勒冈州民主党参议员罗恩·怀登（Ron Wyden）在周三致信HHS部长小罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.），要求该部门说明如何应对这些市场可能带来的风险。两人写道，允许个人对试验和药物的成功进行下注，会破坏科学流程，制造不良激励，损害试验参与者，并可能给无数美国人带来危险的医疗后果。
担忧集中在试验公信力与内幕风险
两位参议员重申了部分医疗专业人士的担忧，即这类市场可能改变患者在是否参加临床试验时的判断，同时也对研究人员和监管者可能接触非公开信息、从而引发内幕交易风险表示警惕。
他们要求HHS提供所有与部门管辖事项相关、涉及员工参与预测市场的内部通信记录，以及该部门与预测市场平台、商品期货交易委员会（CFTC）之间的全部往来文件，还包括任何关于这些市场潜在影响的内部分析。
阿尔索布鲁克斯和怀登在信中表示，HHS、FDA以及美国国立卫生研究院（NIH）必须通过设置必要的防护措施，维护药物研发过程的完整性，并通过防止人们从美国公众依赖的药物成功和获批中获利，来维持公众对公共卫生体系的信任。
Kalshi与Polymarket均提供相关合约
目前，Kalshi和Polymarket这两大预测市场平台都提供此类合约。不过，Polymarket的相关市场仅能在其国际交易平台上找到，而该平台并不受美国监管。
Kalshi在7月推出相关市场时表示，已设置相应护栏，例如仅允许与临床试验后期阶段相关的市场，以降低交易风险。该公司还承诺，只有在试验完成招募后才会上线合约，并对参与这些市场交易的所有用户使用员工身份验证技术。
Kalshi首席执行官塔雷克·曼苏尔（Tarek Mansour）当时表示，药物研发是全球最重要、同时也是信息最受限制的行业之一，决定哪些药物能够推进、哪些不能推进的数据，大多被锁在最需要它的人之外。他称，Kalshi的使命就是让信息浮现，并承诺会以正确方式推进。
平台称担忧同样适用于股市
Kalshi还指出，投资者也会买入生物技术和制药等领域、正在等待监管审批的公司股票。Kalshi发言人杰克·萨奇（Jack Such）对CNBC表示，参议员提出的假设性担忧同样适用于股票市场，只是信中似乎没有提到这一点；不同之处在于，股票市场的规模更大，因此不当行为的激励也显著更高。
Polymarket和HHS没有立即回应CNBC的置评请求。CNBC与Kalshi存在商业关系，包括客户获取合作以及少数股权投资。
监管争议或继续升温
随着预测市场逐步向更多现实事件延伸，围绕其是否会放大信息不对称、诱发利益冲突以及影响相关行业决策的争论也在升温。对于临床试验和药物审批这类高度依赖科学流程与公众信任的领域，监管机构如何划定边界，可能成为市场下一步关注的焦点。
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